Синдром Ледда как врожденный порок развития

Синдром Ледда — это заболевание, которое относится к группе эмбриональных пороков развития. Характеризуется заболевание непроходимостью полости кишечника за счет неполноценного поворота его петель во время периода внутриутробного развития.

Патогенетические особенности синдрома заключаются в том, что органы, расположенные в брюшной полости, имеют аномальное топографическое расположение, при этом происходит сдавление верхних отделов тонкого кишечника, включая двенадцатиперстную кишку, фиброзными тяжами слепого кишечника. Длительное сдавление приводит к компрессионному синдрому и способствует развитию воспалительного процесса.

Причины формирования клинических проявлений при синдроме Ледда

В возникновении основных симптоматических проявлений могут принимать участие самые разнообразные этиологические факторы:

аномальное топическое расположение паренхиматозных органов и петель кишечника в полости брюшины;

отсутствие фиксации к заднему листку брюшины слепого отдела кишечника;

патологически образованные узлы в результате закручивания петель тонкого кишечника;

дефекты строения листков брюшины;

защемленные грыжевые выпячивания в области передней стенки живота или диафрагмы;

нарушенное кровоснабжение петель кишечника.

Особенности проявления симптоматических признаков

Как правило, первые симптоматические признаки начинают формироваться еще в период новорожденности за счет нарушения функционирования двенадцатиперстной кишки. В самом начале родители больного ребенка начинают замечать, что ребенок стал чрезмерно возбудимым.

Основные клинические изменения при синдроме Ледда:

ребенок стал много плакать и не успокаивается на протяжении длительного промежутка времени;

полное отсутствие испражнений на протяжении суток;

при кормлении ребенка происходит срыгивание, что повторяется неоднократно;

в полости кишечника и желудка скапливается большое количество газов, что приводит к вздутию живота.

При объективном осмотре ребенка обнаруживается дефект стенки живота в области нижней трети. При неоказании таким детям квалифицированной медицинской помощи происходят стремительное ухудшение общего состояния и прогрессирование симптоматических признаков.

Проведение лечебных мероприятий

При незначительном проявлении симптомов сдавления петель кишечника некоторые специалисты в области детской хирургии предпочитают отложить проведение оперативного вмешательства до более старшего возраста ребенка. Для устранения приступов болевого синдрома назначается использование спазмолитиков.

При более выраженных пороках наиболее правильным решением будет проведение оперативного вмешательства, в ходе которого будет произведена правильная топография брыжеек кишечника и внутренних паренхиматозных органов. Так как данная операция имеет глобальный характер, она проводится в два этапа. При удачном проведении конструктивного хирургического вмешательства прогноз на дальнейшее выздоровление вполне благоприятный.

Синдром Ледда как врожденный порок развития

 

Лучшие традиции медицины с заботой о здоровье человека

 

Возможно вам будет интересно:

 

Синдром Аспергера: симптомы и особенности заболевания

 

 

 

 

 

Острая кишечная непроходимость у детей